醫(yī)療器械關(guān)系到廣大人民群眾的生命安全和身體健康,作為醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或者備案的代理人,都有哪些職責(zé)呢?
1、開展注冊檢驗、臨床試驗、產(chǎn)品注冊申報應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定。
2、負(fù)責(zé)與相應(yīng)食品藥品監(jiān)督管理部門、境外申請人或者備案人的聯(lián)絡(luò)。
3、應(yīng)向申請人或者備案人如實、準(zhǔn)確傳達(dá)相關(guān)的法規(guī)和技術(shù)要求。
4、代理人應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的相應(yīng)規(guī)定,收集已上市后醫(yī)療器械產(chǎn)品不良事件信息并反饋境外注冊人或備案人,同時向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門報告,配合監(jiān)管部門做好醫(yī)療器械不良事件相關(guān)調(diào)查、分析和評價工作和產(chǎn)品再評價工作。
5、應(yīng)當(dāng)協(xié)調(diào)做好醫(yī)療器械上市后的產(chǎn)品召回工作,并向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門報告。
6、應(yīng)當(dāng)承擔(dān)其他涉及產(chǎn)品質(zhì)量和售后服務(wù)的連帶責(zé)任。
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