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事事通元北京醫療器械臨床試驗基本要求是什么呢? 事事通元北京醫療器械臨床試驗基本要求是什么呢?//事事通元北京醫療器械臨床試驗基本要求是什么呢?

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公 司: 事事通元(北京)科技發展有限公司 
發布時間:2017年12月15日
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公 司:事事通元(北京)科技發展有限公司

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詳細說明

    事事通元北京醫療器械臨床試驗基本要求您知道是什么么?我們一起來看看吧!
1.臨床試驗必須符合赫爾辛基宣言的倫理學準則,必須獲得臨床試驗機構倫理委員會的同意。研究者應考慮臨床試驗用樣本,如血液、羊水、胸水、腹水、組織液、胸積液、組織切片、骨髓等的獲得或試驗結果對受試者的風險性,應提交倫理委員會的審查意見及受試者的知情同意書。對于例外情況,如客觀上不可能獲得受試者的知情同意或該臨床試驗對受試者幾乎沒有風險,可經倫理委員會審查和批準后免于受試者的知情同意。
如果您有需要歡迎聯系事事通元北京醫療器械臨床試驗中心,我們的服務范圍涵蓋醫療器械,體外診斷產品的法規咨詢、法規培訓、境內外注冊申報、上市前后的臨床研究、醫學文獻翻譯、技術支持、委托生產、境內外GMP管理服務,招商代理以及市場信息咨詢服務。


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