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FDA輻射類電子產品的檢測標準
輻射類電子產品的種類有:
醫療;X-射線診斷儀,超聲波圖像儀,微波或超聲輻射熱治療儀,微波輻射血液加熱器或滅菌器,激光輻射凝固器;
非醫療;微波爐,電視接收機和監視器(顯示器),演示用激光器,工業用X射線系統,無繩或蜂窩移動電話,工業用RF多層塑料材料封口機器,激光CD播放機;
電子產品輻射定義為:
任何電離的或非電離的電磁輻射,或特指的輻射;
電子產品工作時從電子線路中產生的音頻,次聲,超聲波的輻射.
性能標準概要
21CFR1020.10電視接收機
適用于接收信號并將信號轉換成電視圖像信號的接收機和顯示器.
輻射值為:使接收機的用戶調節旋鈕和維修裝置于*大狀態下以及在一個組件實效的*壞的故障狀態下,距離顯像管表面5CM處的射線不能超過0.5MR-hr.
21CFR1020.20 冷陰極射線放電管
30CM處的射線不能超過0.5Mr-hr.
要求有用戶警告卷標.
21CFR1020.30 X射線診斷儀及其主要部件
距離放射源1米處的射線泄漏一小時這內不能超過100MR,對于其它部件,5CM處的射線泄漏一小時這內不能超過2MR.
違反輻射管理法規將采取的措施
A.FDA將采取的管理措施
1;要求召回產品(糾正措施要獲批準和證實);
2;不批準質量控制和測試計劃(即,禁止該產品出口);
3;(與美國海關一同)實施進口警戒,自動扣留或阻止進口;
B.通過美國地方法院采取的措施
1;發布禁令禁止跨州商業運輸該商品或要求提供報告和證書;
2;對于違反報告的規定,違反認證的規定和不滿足標準要求以處罰(罰款);
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