8437876474(不是聯系方式)
現貨供應 Invitrogen Qubit 3.0, Qubit 2.0, Qubit 1.0 Fluorometer,定量平臺,熒光計,核酸蛋白定量檢測儀。 Qubit 2.0熒光計采用專門研制的熒光檢測技術,該技術采用只有與DNA、RNA或蛋白質結合后才發出熒光的Molecular Probes 染料。這些熒光染料只有與特異性的靶分子結合時,才能發出熒光信號,即使有游離核苷酸或降解核酸存在時亦是如此。由于Qubit技術只檢測靶分子(而不是污染物)的濃度,因此這種特異性可以使您獲得十分精確的結果。即便對于低濃度樣品,Qubit熒光定量亦具有出眾的DNA 和 RNA 定量特異性和靈敏度。 Qubit 2.0產品說明選擇性 —— 每個 Qubit 分析試劑盒都具有高靈敏度,可供特定分析RNA、DNA或蛋白質靈敏度 —— 能精確可靠地定量濃度僅為 10 pg/μL的DNA和 12.5 μg/mL的蛋白質樣本簡單直觀 —— Qubit 2.0熒光計同樣具有您所期待的高準確性,而且速度更快,使用更方便。新特性包括:寬大LCD彩色觸摸屏配備數據自動記錄功能和 USB 端口,便于數據管理方便的工作流程瀏覽導航校準完成后顯示標準曲線 NanoDrop及其它紫外分光光度計均采用紫外吸光度進行檢測,它無法區分出DNA、RNA、降解核酸、游離核苷酸及其它雜質。 Qubit定量平臺采用熒光染料檢測特定目標分子的濃度。盡管紫外吸收定量法是*常用的一種DNA或RNA定量方法,但其讀數并不可靠且不準確 [1–4]。紫外吸光度法能夠檢測吸光度為 260nm的所有物質,包括 DNA、RNA、蛋白質、降解核酸和游離核苷酸。由于Qubit 2.0熒光計只檢測目標分子,因此其定量結果一般低于A260讀數,更為準確。此外,分光光度計的靈敏度不足,無法完成低濃度DNA和RNA的定量。與采用NanoDrop分光光度計進行紫外吸收檢測相比,Qubit 2.0熒光計能在較低的濃度范圍內得出更準確、精密的結果 (參見下圖)。鑒于熒光定量方法的準確度和精度,MIQE (評價qPCR實驗和發表文章時所必需信息的*低標準) 指南推薦采用熒光來定量核酸 Qubit 2.0熒光計的準確度和精度。根據標準試劑盒實驗方案,用Qubit 2.0熒光計,采用Qubit DNAHS分析試劑 |
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