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江西醫藥工業潔凈度級別檢測

江西醫藥工業潔凈度級別檢測//江西醫藥工業潔凈度級別檢測

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公　司：湖北唯綠環保有限公司

發布時間：2017年09月28日

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江西醫藥工業潔凈度級別檢測
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一：檢測項目
系統送風、新風、排風量；系統送風、排放、排風量；靜壓值；截面平均風速；空氣潔凈度等級；浮游菌、沉降菌；室內溫度、相對濕度；室內照度和均勻度檢測；流線平行線、自凈時間
空氣潔凈度100級時，氣流應采用單向流流型；空氣潔凈度10000級、100000級、300000級時，氣流應采用非單向流流型（非單向流流型應減少渦流區）。
二：醫藥工業潔凈室懸浮粒子的測試方法
采用計數濃度法，即通過測試潔凈環境內單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數，來評定潔凈室（區）的懸浮粒子潔凈度等級。
測試狀態;空態，靜態和動態三種狀態均可進行測試
三：醫藥工業潔凈室浮游菌的測試方法
采用計數濃度法，即通過浮游菌采樣器采用撞擊法機理，收集懸游在空氣中的生物性粒子于專門的培養基，經若干時間，在適宜的生長條件下讓其繁殖到可見的菌落進行計數，從而判定潔凈環境內單位體積空氣中的活性微生物，以此來評定潔凈室（區）的潔凈度。
測試狀態：靜態和動態兩種狀態均可進行測試。靜態測試是，室內測試人員不得多于2人。
四：醫藥工業潔凈室沉降菌的測試方法
采用沉降法，即通過自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子培養基平皿，經若干時間，在適宜的條件下讓其繁殖到可見的菌落進行計數，以平板培養皿中的菌落數來判定潔凈環境內的活微生物。
測試狀態：靜態和動態兩種狀態均可進行測試。靜態測試是，室內測試人員不得多于2人。靜態測試時，培養皿暴露時間為三十分鐘以上，動態測試時，培養皿暴露時間不大于四小時。

我公司可出具用于QS認證的潔凈環境檢測報告和GMP認證的生產環境潔凈檢測報告，更多咨詢：石經理：18986206501（微信同號）郵箱：212365164@qq.co

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