湖北潔凈工作臺(tái)潔凈度檢測(cè)
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一 什么是超凈工作臺(tái)
超凈工作臺(tái)(clean bench)是為了適應(yīng)現(xiàn)代化工業(yè)、光電產(chǎn)業(yè)、生物制藥以及科研試驗(yàn)等領(lǐng)域?qū)植抗ぷ鲄^(qū)域潔凈度的需求而設(shè)計(jì)的。超凈工作臺(tái)（clean bench）與生物安全柜（Biosafety Cabinet）不同。超凈工作臺(tái)只能保護(hù)在工作臺(tái)內(nèi)操作的試劑等不受污染，并不保護(hù)工作人員，而生物安全柜是負(fù)壓系統(tǒng)，能有效保護(hù)工作人員。無(wú)菌室應(yīng)設(shè)有無(wú)菌操作間和緩沖間，無(wú)菌操作間潔凈度應(yīng)達(dá)到10000級(jí)，室內(nèi)溫度保持在20-24℃，濕度保持在45-60%。超凈臺(tái)潔凈度應(yīng)達(dá)到100級(jí)。
二 檢測(cè)項(xiàng)目
懸浮粒子數(shù)、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、換氣次數(shù)、風(fēng)量和風(fēng)速、靜壓差、照度、噪聲級(jí)、高效過(guò)濾器檢漏、自凈時(shí)間、污染泄露等等
三 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》 GB 50591-2010
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法》 GB/T 16292-2010
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》 GB/T 16293-2010
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》 GB/T 16294-2010
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