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同科生物質(zhì)粒小量提取試劑盒（柱純化法）價(jià)格

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公　司：上海同科生物科技有限公司

發(fā)布時(shí)間：2017年10月31日

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公司主頁(yè)：	http://toneker.qy6.com.cn(加入收藏)

詳細(xì)說(shuō)明

產(chǎn)品名稱：質(zhì)粒小量提取試劑盒（柱純化法）
英文名稱：Mini-Rapid Plasmid Purification Kit
產(chǎn)品描述： 質(zhì)粒小量提取試劑盒采用改進(jìn)SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞，新型的硅基質(zhì)材料在高鹽、低pH值狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA，再使用兩種漂洗液洗滌，可以有效清除蛋白質(zhì)、基因組DNA、RNA和其它細(xì)菌成分，*后使用低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫下來(lái)。

產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品規(guī)格價(jià)格
TK06013 50次量￥180
TK06017 200次量￥650

產(chǎn)品特點(diǎn)：本試劑盒從1～4mL菌液可以抽提到5～30μg的質(zhì)粒，純度高，OD260/OD280比值一般為1.8-2.0之間，質(zhì)粒可直接用于PCR、酶切、轉(zhuǎn)化測(cè)序和體外轉(zhuǎn)錄等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

常見(jiàn)問(wèn)題解析：
1、質(zhì)粒得率低可能原因及解決辦法：
2、菌體未活化，生長(zhǎng)效率低，菌量少。需要活化菌種。
3、屬于低拷貝質(zhì)粒，增加菌液的量。
4、SolutionB裂解不充分，室溫靜置5min。
5、*后洗脫體積不夠，洗脫液不少于50μL。
質(zhì)粒純度差可能原因：
1、SolutionA未加入RNaseA或加入RNaseA的SolutionA 未4℃保存。
2、加入SolutionB劇烈震蕩，使得基因組斷裂。
3、加入BufferN操作慢，形成微小沉淀，蛋白質(zhì)無(wú)法被充分漂洗干凈。
4、BufferW2未加入無(wú)水乙醇。
5、OD260/OD280比值一般在1.8-2.0之間，小于1.8可能有蛋白污染，大于2.0有部分降解或RNA污染。

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