REACH指令要求凡進口和在歐洲境內生產的化學品必須通過注冊、評估、授權和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權、限制等幾大項內容。任何商品都必須有一個列明化學成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設的數據庫中，數據庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機構———歐洲化學品局來管理。該機構將評估每一個檔案，如果發現化學品對人體健康或環境有影響，他們就可能會采取更加嚴格的措施。根據對幾個因素的評估結果，化學品可能會被禁止使用或者需要經過批準后才能使用。
據介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實上它會影響從采礦業到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業的產品及制造工序。REACH要求制造商注冊產品中的每一種化學成分，大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會不應該引入新的材料、產品或技術，如果它們的潛在危害是不確知的。
REACH指令是“化學品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規，于2007年6月1日實施。歐盟委員會于2001年2月提出的化學白皮書REACH，并于2007年*一季度正式出臺有關規定，在各成員國中生效執行。
REACH要求：
REACH主要內容是要求證明日用產品中不含對人體有害的化學物質。因此，凡是在歐盟生產的或者是進口到歐盟市場的日用產品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
REACH涵蓋產品范圍
歐盟REACH將涉及3萬種化學物質，即歐盟市場上現存的10萬種化學物質的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質的種類，但是在2013年前，將優先檢測*有害的或者進口量*大的物質。從現在起3年內，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有*危險物質的產品，如致癌物質、致突變物質和再生產時有毒物質，必須先登記備案、通過檢測。
歐盟REACH實施的目的
保護人類健康和環境，保持和提高歐盟化學工業的競爭力;增加化學品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務保持一致;從實質意義上講，REACH將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系，使企業能夠遵循統一原則生產新的化學品及其產品。
REACH 將對目前的已有物質和新物質創建一個統一的制度;非分階段性物質是指那些REACH 生效前沒有生產和銷售的物質，分階段性物質指那些列在EINECS、歐盟在近15 年或所謂的非聚合物指令67/548 所規定的已經生產但未銷售的物質。REACH 的基礎要素包括;范圍、注冊、數據分享、信息、下游用戶、評估、授權、限制、分類和標簽目錄、信息獲取。
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