2011/65/EU較原RoHS指令2002/95/EU的不同主要在：
1. 擴(kuò)大了產(chǎn)品范圍：將所有的電子電氣產(chǎn)品都涵蓋在了指令規(guī)管的范圍內(nèi)(包括線纜和備用零部件)，但是給予了新添入的第8類醫(yī)療器械和第9類監(jiān)視和控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)控儀器)一定的過渡期，此外，還針對這兩類產(chǎn)品給出了20項的豁免(列于附件IV中)
2. 理清了部分定義
3. 管控物質(zhì)的范圍未擴(kuò)大，還是維持了原有的六種物質(zhì)的原限量要求，但是提出了今后的審查過程中，要對包括DEHP等在內(nèi)的物質(zhì)優(yōu)先進(jìn)行考察，為指令今后擴(kuò)大管控物質(zhì)的范圍鋪路
4. 刪除了其中的生產(chǎn)商(producer)規(guī)定，而添入了“制造商”(manufacturer)、“授權(quán)代表”(authorised representative)、“進(jìn)口商(importer)”、“經(jīng)銷商”(distributor)的定義，并對其職責(zé)進(jìn)行了明確的界定
5. 規(guī)定了產(chǎn)品需貼附CE標(biāo)志及CE標(biāo)志的相關(guān)事宜。
本指令將在發(fā)布于OJ第20日起生效，成員國需要在2013年1月2日前將其轉(zhuǎn)化為本國法律。
2011/65/EU的發(fā)布將給中國的電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)帶來一定的影響，特別是由于將醫(yī)療器械類產(chǎn)品、監(jiān)視和控制儀器產(chǎn)品列入規(guī)管的范圍，因此對這兩類制造企業(yè)的影響將是非常巨大的
此外，由于電子電氣產(chǎn)品上需要貼附CE標(biāo)志，因此，對業(yè)界符合指令的要求，也將是一個巨大的挑戰(zhàn)。
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ROHS認(rèn)證適用范圍
歐盟27個成員國： 法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、瑞典、芬蘭、塞浦路斯、匈牙利、捷克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、馬耳他、波蘭、 斯洛伐克、斯洛文尼亞、保加利亞、羅馬尼亞 。 |
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