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出口美國(guó)一定需要FDA認(rèn)證嗎

出口美國(guó)一定需要FDA認(rèn)證嗎//出口美國(guó)一定需要FDA認(rèn)證嗎

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公　司：深圳市華易通檢測(cè)有限公司

發(fā)布時(shí)間：2017年05月11日

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劉洋先生 (業(yè)務(wù)專(zhuān)員)

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詳細(xì)說(shuō)明

通常所說(shuō)的FDA認(rèn)證其實(shí)嚴(yán)格意義上講不屬于一種認(rèn)證，它是美國(guó)FDA機(jī)構(gòu)對(duì)其所管轄的產(chǎn)品進(jìn)行的一個(gè)市場(chǎng)準(zhǔn)入管制，獲得其頒發(fā)的FDA準(zhǔn)入號(hào)（Accession Number）才可順利清關(guān)，并在美國(guó)市場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售�，F(xiàn)階段安博檢測(cè)可以開(kāi)展對(duì)燈具、微波產(chǎn)品、X射線、激光類(lèi)產(chǎn)品進(jìn)行FDA注冊(cè)辦理服務(wù)。
 
    FDA注冊(cè) 辦理DVD播放機(jī)FDA  DVD光驅(qū)FDA美國(guó)準(zhǔn)入號(hào)需提供以下資料：
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
激光測(cè)試報(bào)告
激光路徑圖
生產(chǎn)工廠品質(zhì)品質(zhì)流程
樣品1件
提供以上資料后，安博檢測(cè)FDA注冊(cè)工程師對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)估及資料的審核，然后提交到美國(guó)FDA機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊(cè)申請(qǐng)準(zhǔn)入號(hào)。安博檢測(cè)憑借雄厚的實(shí)驗(yàn)室能力和*威的認(rèn)證信譽(yù)，現(xiàn)已開(kāi)通FDA網(wǎng)上注冊(cè)渠道，是國(guó)內(nèi)僅有幾家有網(wǎng)上注冊(cè)渠道的機(jī)構(gòu)之一，可在5-7個(gè)工作日內(nèi)為客戶拿到FDA準(zhǔn)入號(hào)，順利幫助企業(yè)清關(guān)并在美合法銷(xiāo)售。如果需要加急處理，可適當(dāng)增加一定費(fèi)用，我工程師和美國(guó)PDA機(jī)構(gòu)協(xié)同一起在2-3個(gè)工作日完成注冊(cè)獲得FDA準(zhǔn)入號(hào)
 
 
任何涉及食品（或觸摸的東西，涉及食品）可能是間接的食品添加劑。被稱為“食品接觸物質(zhì)”（FCS）的規(guī)定，美國(guó)FDA間接食品添加劑的使用要求。FCS產(chǎn)品的例子包括：
 
食品包裝，炊具，餐具，等等。
食品加工設(shè)備，生產(chǎn)輔助，消毒劑等。
化學(xué)品用作粘合劑，潤(rùn)滑劑，涂料等。
美國(guó)FDA要求所有的FCS產(chǎn)品確定安全之前，他們被允許在美國(guó)銷(xiāo)售達(dá)到預(yù)定可使用。安全取決于每個(gè)組件包括FCS的監(jiān)管狀態(tài)。新的組件和用途需要向美國(guó)FDA的上市前通知的FCS產(chǎn)品在美國(guó)市場(chǎng)前如何FCS調(diào)控的決心取決于其化學(xué)成分。它是FCS制造商的責(zé)任，以確保食品接觸材料符合規(guī)范和限制在所有適用的授權(quán)。的身份，規(guī)范和限制，個(gè)人FCS項(xiàng)目是受聯(lián)邦法規(guī)，聯(lián)邦注冊(cè)，有效的食品接觸通告，在此之前認(rèn)可的字母，GRAS通知，條例豁免的閾值，以及美國(guó)FDA的執(zhí)法守則規(guī)定，如進(jìn)口駁回，進(jìn)口警報(bào)，警告信，等許多公司都希望行動(dòng)的書(shū)面評(píng)估，確定監(jiān)管的狀態(tài)，他們的FCS產(chǎn)品。注冊(cè)處處長(zhǎng)公司提供的FCS評(píng)論，其中包括： 
 
 
任何涉及食品（或觸摸的東西，涉及食品）可能是間接的食品添加劑。被稱為“食品接觸物質(zhì)”（FCS）的規(guī)定，美國(guó)FDA間接食品添加劑的使用要求。FCS產(chǎn)品的例子包括：
 
食品包裝，炊具，餐具，等等。
食品加工設(shè)備，生產(chǎn)輔助，消毒劑等。
化學(xué)品用作粘合劑，潤(rùn)滑劑，涂料等。
美國(guó)FDA要求所有的FCS產(chǎn)品確定安全之前，他們被允許在美國(guó)銷(xiāo)售達(dá)到預(yù)定可使用。安全取決于每個(gè)組件包括FCS的監(jiān)管狀態(tài)。新的組件和用途需要向美國(guó)FDA的上市前通

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