測試樣品名稱：造影劑T1、T2弛豫時間及加權成像
測試儀器名稱：PQ001核磁共振分析儀，MesoMR核磁共振小動物成像儀(紐邁科技)
測試序列與參數：IR序列，CPMG序列，MSE成像序列
測試過程與結果：
T1測試：使用核磁共振分析軟件，用IR序列采集樣品信號, 利用反演軟件反演出相應弛豫信息。
T2測試：使用核磁共振分析軟件，用CPMG序列采集樣品信號， 利用反演軟件反演出相應弛豫信息。
MRI實驗：采用MSE成像序列對造影劑分別進行T 1 ,T2加權像，圖像*終均以標準BMP的格式保存。
弛豫時間與弛豫率
用反轉恢復序列（IR）測量其縱向弛豫時間，得到原始數據的恢復時間（t）及其相應的幅度值M（t），利用單指數模型M(t)=M(0)(1-2e-t/T1)擬合曲線t-M(t)可以得到縱向弛豫時間。
MRI成像
造影劑樣品未做任何處理，采集樣品MRI橫截面圖像，完成T1加權像。
表3和表4分別為造影劑T1加權成像和T2加權成像
從上面成像圖T1加權像抑制長弛豫信號，突出短弛豫信號，即弛豫時間越短，在圖像中越亮（偽采圖中顯示越紅）；T2加權像抑制短弛豫信號，突出長弛豫信號，即弛豫時間越長，在圖像中越亮（偽采圖中顯示越紅）。
結論：
1.造影劑T1弛豫時間隨著濃度減小逐漸增大，弛豫率與濃度之間的線性擬合為y = 0.7465x + 1.0705，R2 = 0.9741；造影劑T2弛豫時間隨著濃度減小逐漸增大，弛豫率與濃度之間的線性擬合為y = 4.3281x + 0.8775，R2 = 0.9969。
2.造影劑T1加權成像隨著弛豫時間增大，灰度逐漸減小，偽彩圖逐漸變藍；造影劑T2加權成像隨著弛豫時間增大，灰度逐漸增大，偽彩圖逐漸變紅。
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