1. 原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯抗原，樣本中的孔雀石綠結晶紫和微孔條上預包被的偶聯抗原競爭孔雀石綠抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物孔雀石綠結晶紫的含量成負相關，與標準曲線比較可得出相應孔雀石綠結晶紫的含量。
2. 試劑盒組成
（1） 酶標板： 96 T/8孔
（2） 標準品液:（1.0 mL/瓶）0 ppb、0.05 ppb、0.15 ppb、0.45 ppb、1.35 ppb、4.05 ppb。
（3） 酶標記物： 1瓶（12 mL）。
（4） 抗體工作液： 1瓶（7 mL）。
（5） 底物緩沖液： 1瓶（7 mL）。
（6） 底物液： 1瓶（7 mL）。
（7） 終止液： 1瓶（7 mL）。
（8） 20倍濃縮洗液：1瓶（50 mL）加蒸餾水稀釋到1000 mL。
（9） 1 mg/mL標準品液：（0.2 mL）。
（10） 提取液A （50 mL）
（11） 提取液B （50 mL）
3. 需要但試劑盒中不提供的器材和試劑
（1）設備
…微孔板酶標儀(450 nm)
…均質器
…振蕩器
…離心機
…各種量程的微量移液器
（2）試劑
…蒸餾水
…環已烷 |
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