一、檢測原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被玉米赤霉烯酮抗原，樣本中玉米赤霉烯酮和此抗原競爭抗玉米赤霉烯酮的抗體（抗試劑），同時抗玉米赤霉烯酮抗體與酶標二抗（酶標物）相結合，經TMB底物顯色，樣本吸光值與其含有的玉米赤霉烯酮成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中玉米赤霉烯酮的含量。
二、檢測范圍
本試劑盒是應用ELISA技術研發的藥物殘留檢測產品,與儀器分析技術比較，能經濟、快速地檢測出飼料樣本中的玉米赤霉烯酮。
三、交叉反應率
與類似物的交叉反應率： 玉米赤霉烯酮……..……………………100%
玉米赤霉酮……………………………………＜13%
玉米赤霉醇……………………………………＜1%
四、試劑盒組成
酶標板1塊，96孔/板
標準液6瓶（1 mL /瓶）：
0 ppb、0.05 ppb、0.15 ppb、0.45 ppb、 1.35ppb、 4.05ppb
抗體工作液 ………………………………………7mL
酶標記物 ………………………………………7mL
底物液A ………………………………………7mL
底物液B………………………………………7mL
終止液……………………..…………………7mL
10×濃縮洗滌液………………………………40mL
10×濃縮稀釋液………………………………40mL
說明書…………………..………………1份 |
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