一、檢測原理
本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被黃曲霉毒素B1抗原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，黃曲霉毒素B1抗體及酶標記物，包被抗原和加入樣本中的黃曲霉毒素B1競爭性地與黃曲霉毒素B1抗體結合后，再與酶標記物結合，經TMB底物顯色；加入反應終止液，在450 nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的黃曲霉毒素B1濃度與吸收光強度成反比，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中黃曲霉毒素B1的含量。
二、檢測范圍
本試劑盒是應用ELISA技術研發的藥物殘留檢測產品,與儀器分析技術比較，能經濟、快速地檢測出玉米、大米、麥類、豆類、花生、飼料、食用油等樣本中的黃曲霉毒素B1。
三、試劑盒組成
酶標板1塊，96孔/板
標準液6瓶（1 mL/瓶）：
0 ppb, 0.1 ppb, 0.3 ppb, 2.7 ppb, 8.1 ppb
抗體工作液 ………………………………………7mL
酶標記物 ………………………………………7mL
底物液A ………………………………………7mL
底物液B………………………………………7mL
終止液……………………..…………………7mL
10×濃縮洗滌液………………………………40mL
10×濃縮樣品稀釋液………………………………40mL
說明書…………………..……………1份
四、使用單位需自備的設備及試劑
（1）儀器
微孔板酶標儀(450 nm/630 nm)
氮氣吹干裝置
振蕩器
離心機
渦旋儀
粉碎機
電子天平（感量0.01 g）
（2）器材
單道微量移液器：20 μL～200 μL，100 μL~1000 μL
多道微量移液器：30 μL～300 μL
（3）試劑
甲醇、石油醚或正己烷、三氯甲烷或二氯甲烷、去離子水 |
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