一、檢測原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被嘔吐毒素抗原，樣本中的嘔吐毒素和微孔條上預包被的抗原競爭抗嘔吐毒素抗體，同時抗嘔吐毒素抗體與酶標二抗（酶標物）相結合，經TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含嘔吐毒素量呈負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣本中嘔吐毒素的含量。
二、檢測范圍
本試劑盒是應用ELISA技術研發的藥物殘留檢測產品,與儀器分析技術比較，能經濟、快速地檢測出小麥、大麥、玉米、飼料等樣本中嘔吐毒素的含量。
三、試劑盒組成
酶標板1塊，96孔/板
標準液6瓶（1 mL/瓶）：
0 ppb, 10 ppb, 30 ppb, 90 ppb, 270 ppb, 810 ppb
酶標記物 …………………………………7mL
抗體工作液 …………………………………7mL
底物液A ……………………………………7mL
底物液B ……………………………………7mL
終止液……………………………………………7 mL
10×濃縮洗滌液……………………………40mL
2×濃縮稀釋液………………………………50mL
說明書…………………..………………1份
四、使用單位需自備的設備及試劑
（1）儀器
微孔板酶標儀(450 nm/630 nm)
振蕩器
離心機
渦旋儀
粉碎機
電子天平（感量0.01 g）
（2）器材
單道微量移液器：20 μL～200 μL，100 μL~1000 μL
多道微量移液器：30 μL～300 μL
（3）試劑
去離子水 |
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