一、檢測原理
本套試劑盒有四種產(chǎn)品,采用間接競爭ELISA方法檢測組織、蜂蜜等樣本中的呋喃類代謝物(AOZ、AMOZ、SEM、AHD),試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的呋喃代謝物和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗呋喃代謝物抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含呋喃類代謝物含量成負相關(guān),與標準曲線比較即可得出樣本中呋喃類代謝物的殘留量。
二、檢測范圍
本試劑盒是應用ELISA技術(shù)研發(fā)的藥物殘留檢測產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)比較,能經(jīng)濟、快速地檢測出蜂蜜、魚、蝦、禽、肝臟等中的呋喃類代謝物。
三、技術(shù)指標
AMOZ加樣模式:50μL標品或樣本/孔+50μL酶標記物/孔。
AMOZ反應模式:25℃,30min~15min;(具體見“九、酶聯(lián)免疫檢測步驟2”)
AOZ、SEM、AHD加樣模式:50μL標品或樣本/孔+50μL抗體/孔,反應30min后加 100μL酶標記物/孔。
AOZ、SEM、AHD反應模式:25℃,30min~30min~15min;(具體見“九、酶聯(lián)免疫檢測步驟3”)
前處理方法統(tǒng)一:即處理的一個樣本可分別用于檢測四種代謝物。(具體見“八、樣本前處理方法”)
四、試劑盒靈敏度及樣本*低檢測限
呋喃唑酮代謝物檢測試劑盒:0.05 ppb(ng/mL)
組織、蜂蜜…………………………0.1 ppb
魚/蝦等水產(chǎn)品組織因有一定干擾,定量下限為0.15 ppb
呋喃它酮代謝物檢測試劑盒:0.05 ppb(ng/mL)
組織、蜂蜜…………………………0.1 ppb
魚/蝦等水產(chǎn)品組織因有一定干擾,定量下限為0.15 ppb
呋喃西林代謝物檢測試劑盒:0.05 ppb(ng/mL)
組織、蜂蜜…………………………0.1ppb
魚/蝦等水產(chǎn)品組織因有一定干擾,定量下限為0.15 ppb
呋喃妥因代謝物檢測試劑盒:0.05 ppb(ng/mL)
組織、蜂蜜…………………………0.1 ppb
五、試劑盒組成
四種產(chǎn)品的“衍生化試劑、終止液、10×濃縮洗滌液、2×濃縮復溶液”成分統(tǒng)一,可以通用。 |
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