一、檢測原理
本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被金剛烷胺藥物抗原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，包被抗原和加入樣本中的金剛烷胺藥物競爭性地與金剛烷胺抗體酶標記物結合后，用TMB底物顯色；加入反應終止液，在450 nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的金剛烷胺藥物濃度與吸收光強度成反比。
二、檢測范圍
本試劑盒是應用ELISA技術研發的藥物殘留檢測產品，與儀器分析技術比較，能經濟、快速地檢測出肌肉組織等中的金剛烷胺藥物。
三、交叉反應率
金剛烷胺 ………………………………………………100％
四、提供的材料與試劑
酶標板1塊，96孔/塊
標準液6瓶：（1 mL/瓶）
0 ppb，0. 5 ppb，1.5 ppb，4.5 ppb，13.5 ppb，40.5 ppb
酶標記物………………………………………………7 mL
底物液 A……………………………………………7 mL
底物液 B ………………………………………………7 mL
終 止 液……………………………………………7 mL
20×濃縮洗滌液……………………………………30 mL
復溶液工作液 ……………………………………50 mL |
|
手機站
您當前位置是：產品大全 >> 儀器儀表 >>
分析儀器
免責聲明：以上所展示的信息由會員自行提供，內容的真實性、準確性和合法性由發布會員負責，www.qy6.com對此不承擔任何責任。如有侵犯您的權益，請來信通知刪除。
聯系信息
